آزمایش میزان اثربخشی واکسن کرونا
هرکسی که واکسن کرونا ویروس دریافت کرده باشد ممکن است از خود بپرسد که چقدر این واکسن در برابر ویروس کرونا از من محافظت می‌کند. آیا آزمایشی وجود دارد که بتواند میزان اثربخشی واکسن کرونا و پاسخ سیستم ایمنی بدن را اندازه گیری کند؟
بله آزمایشاتی وجود دارد که بتواند برخی از اطلاعات مربوط به پاسخ ایمنی بدن افراد و میزان اثربخشی واکسن کرونا را ارائه دهد.
بعنوان مثال آزمایشات آزمایشگاهی می تواند سطح ایمونوگلوبولین جی (IgG) ، متداول ترین نوع آنتی بادی محافظت کننده در برابر عفونت را در خون فرد تشخیص دهد.
آزمایش آنتی بادی دیگر آزمایشی است که می‌تواند آنتی بادی های پروتئین نوکلئوکپسید را تشخیص دهد که فقط به عنوان پاسخ به عفونت در بدن تولید می‌شوند.
اما آزمایش آنتی بادی نوع آنتی بادی های مرتبط با میزان اثربخشی واکسن کرونا را تشخیص نمی‌دهد و به شما نمی گوید سیستم ایمنی بدن شما چگونه به واکسن پاسخ می دهد.
در مورد آزمایش آنتی بادی بیشتر بدانیم
سند سازمان بهداشت جهانی در خصوص آزمایش میزان اثربخشی واکسن کرونا
سند اثربخشی و تأثیر واکسن کرونای سازمان بهداشت جهانی بهترین راهنمای موقت را در مورد چگونگی ارزیابی اثر بخشی واکسن COVID-19 (VE) با استفاده از طرح های مطالعه مشاهده ای ارائه می دهد.
این سند در مورد ملاحظات مهم در طراحی ، تجزیه و تحلیل و تفسیر ارزیابی اثر بخشی واکسن COVID-19 بحث می کند.
سازمان بهداشت جهانی در آخرین سند خود برای کنترل اثر بخشی واکسن کرونا موارد زیر را توصیه نموده است:
با توجه به پیچیدگی روش شناختی و حساسیت ارزیابی اثر بخشی واکسن COVID-19 نیازی به انجام تمام دوزهای واکسن COVID-19 توسط کلیه کشورها نیست.
بیشترین نتایج ممکن برای ارزیابی اثر بخشی واکسن COVID-19 در بیشتر حالات ، علائم بیماری و بیماری شدید است.
سازمان بهداشت جهانی توصیه می کند از نتایج آزمایشگاهی تأیید شده در ارزیابی های اثر بخشی واکسن COVID-19 استفاده کنید.
برای این کار ، استفاده از نتایج تست آزمایشگاهی واکنش زنجیره ای پلیمراز رونویسی معکوس (rRT-PCR) توصیه می‌شود.
نمونه های فرد حتماً باید ظرف 10 روز بعد از زمان واکسن گرفته شوند.
برای تجزیه و تحلیل اولیه باید از واکسیناسیون مستند استفاده شود. واکسیناسیونی که توسط خود فرد گزارش شده می تواند در یک تجزیه و تحلیل ثانویه قرار گیرد.
آزمایشگاه‌ها می توانند طراحی منفی آزمون را به عنوان کارآمدترین و منطقی ترین روش برای ارزیابی اثر بخشی واکسن COVID-19 در L / MIC ، با مزیت درجه ای از مقایسه بین موارد و گروه های کنترل ، انجام دهند.
با همین امکانات روش های دیگری که می توان در نظر گرفت ، مطالعات همگروهی ، مطالعات موردی شهودی و روش غربالگری است.
به دلیل عدم تصادفی بودن واکسیناسیون در محیط های واقعی ، تمام طرح های مطالعه مشاهده ای مورد دقت قرار می گیرند زیرا افراد واکسینه شده اغلب از افراد واکسینه نشده و مستقل از واکسیناسیون متفاوت هستند.
برای تجزیه و تحلیل اولیه مطالعات اثر بخشی واکسن COVID-19 ، یک روش محافظه کارانه در نظر گرفتن یک فرد به عنوان فرد محافظت شده توسط واکسیناسیون فقط 14 روز پس از تاریخ واکسیناسیون (زمان لازم برای دستیابی به محافظت از اکثر دریافت کنندگان واکسن برای بیشتر واکسن ها) است.
تجزیه و تحلیل های ثانویه با فواصل زمانی مختلف پس از واکسیناسیون می تواند برای کمک به راهنمایی سیاست های آینده انجام شود.
در تجزیه و تحلیل اولیه باید افرادی که تعداد توصیه شده دوزهای مشابه واکسن را دریافت نموده اند با افراد واکسینه نشده مقایسه شوند.
تجزیه و تحلیل های ثانویه افراد نیمه واکسینه شده ، افرادی که دوز واکسن مختلف دریافت می کنند ، زیر گروه های هدف ، انواع ویروسی و سابقه عفونت یا بیماری قبلی SARS-CoV-2 در صورت وجود را شامل می‌شود.
تخمین اثر بخشی واکسن COVID-19 از نظر کارآیی در آزمایشات بالینی متفاوت است.
سیستم عامل های موجود که می توانند برای ارزیابی اثر بخشی واکسن COVID-19 مورد استفاده قرار گیرند شامل موارد زیر است:
- سیستم های نظارتی برای عفونت های حاد تنفسی حاد (SARI)
- بیماری شبه آنفلوانزا (ILI)
- نظارت بر بیماری سندرمیک در بیمارستان ها
- نظارت بر کارکنان بهداشت ، پایگاه های اداری و شیوع
ممنون که اطلاع رسانی میکنید چون این موضوع خیلی زهن من رو درگیر خودش کرده است.